GMP對(duì)潔凈廠房的基本要求，GMP廠房的建設(shè)要求包含的內(nèi)容很多，舊廠房改造的話還是有很大難度的，基本所有的凈化設(shè)施都要重建，而且不知道你所說的廠房生產(chǎn)什么劑型的藥品或其他，要求都是不同的，具體可參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版、ISO14644、ISPE、《醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、GMP實(shí)施指南2011版等等，說實(shí)話，這個(gè)水太深，自己可以研究研究，但還是要專業(yè)人士來設(shè)計(jì)改造根據(jù)以上要求主要從如下方面保證醫(yī)藥潔凈廠房超細(xì)粉碎工程的質(zhì)量：

工藝、裝備要符合GMP的要求；

(1)廠區(qū)周圍無明顯污染。廠區(qū)內(nèi)應(yīng)衛(wèi)生整潔，綠化良好，盡量做到無暴露地面，廠房建筑材料要求易于保持清潔。

(2)要有適用的足夠面積的廠房進(jìn)行生產(chǎn)和質(zhì)量檢定工作，保持水、電、氣供應(yīng)良好。做到：同一生產(chǎn)區(qū)和臨近生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行不同制品的生產(chǎn)工作，應(yīng)互無妨礙和污染；能夠整齊合理地安置各種設(shè)備和物料；工序銜接要合理，人流、物流分開，保持單向流動(dòng)。

(3)按照工藝和質(zhì)量的要求對(duì)生產(chǎn)區(qū)劃分潔凈等級(jí)，一般分為100級(jí)、1 000級(jí)、10 000級(jí)和100 000級(jí)，潔凈區(qū)應(yīng)保持正壓。潔凈度不同的區(qū)間應(yīng)保持大于等于4.9 Pa的壓差。

(4)潔凈區(qū)的溫度和濕度應(yīng)與其生產(chǎn)及工藝要求相適應(yīng)，溫度一般控制在18～24℃ ，相對(duì)濕度控制在45％～65％為宜。

(5)廠房?jī)?nèi)的水、電、氣輸送管線均應(yīng)設(shè)在技術(shù)夾層內(nèi)，建筑表面應(yīng)力求光滑、無縫隙、無脫落或吸附粉塵，并有適用的照明、取暖、通風(fēng)和必要的空調(diào)設(shè)施。